የሕዋስ ፋብሪካዓይነት ነው።የሕዋስ ባህል መያዣከ polystyrene ጥሬ ዕቃዎች የተሰራ.የሴሎች የእድገት ፍላጎቶችን ለማሟላት ይህ ጥሬ እቃ የዩኤስፒ ክፍል VI አግባብነት ያላቸውን መስፈርቶች ማሟላት እና ጥሬው የሕዋስ እድገትን የሚነኩ ምክንያቶችን አለመኖሩን ማረጋገጥ አለበት.ስለዚህ፣ በ USP Class VI መስፈርት፣ ጥሬ ዕቃዎች ምን ዓይነት የሙከራ ዕቃዎች ማለፍ አለባቸው?

የዩናይትድ ስቴትስ ፋርማኮፔያ የሕክምና ቁሳቁሶች ምደባ 6 ነው, ከ USP ክፍል I እስከ USP ክፍል VI, USP ክፍል VI ከፍተኛው ክፍል ነው.በዩኤስፒ-ኤንኤፍ አጠቃላይ ህጎች መሰረት፣ በ vivo ባዮሎጂካል ምላሽ ምርመራ የሚደረጉ ፕላስቲኮች ለተሰየመ የህክምና ፕላስቲክ ምደባ ይመደባሉ።የፈተናው አላማ በህክምና መሳሪያዎች፣ ተከላዎች እና ሌሎች ስርዓቶች ውስጥ ጥቅም ላይ የሚውለው የፕላስቲክ ባዮኬሚካላዊነት ለመወሰን ነው።

የዩኤስፒ ክፍል VI ምዕራፍ 88 በሕያዋን እንስሳት ላይ የላስቲክ ቁሶች ባዮሬክቲቭ ተጽእኖን ለመወሰን ያለመ የባዮሬክቲቭ ሙከራን ይመለከታል።የየሕዋስ ፋብሪካሶስት የፍተሻ መስፈርቶችን ያካትታል፡ 1. የስርአት መርፌ ሙከራ፡- የግቢው ናሙና የሚዘጋጀው በልዩ ውህድ (ለምሳሌ የአትክልት ዘይት) ሲሆን ፖሊ polyethylene glycol ደግሞ በቆዳው ላይ ይተክላል፣ ወደ ውስጥ ይተነፍሳል ወይም በአፍ ይተገበራል።ፈተናው መርዛማነት እና ብስጭት ይለካል.2. የቆዳ ውስጥ ምርመራ፡- የድብልቅ ናሙናው ከቆዳ በታች ለሆኑ ቲሹዎች (የህክምና መሳሪያው/መሣሪያው ለመገናኘት ያቀደው ቲሹ) ይጋለጣል።ምርመራው መርዛማነትን እና የአካባቢን ብስጭት ይለካል.3. መትከል፡- ውህዱ በናሙናው ጡንቻ ውስጥ ተተክሏል።ምርመራው የቫይረቴሽን, ኢንፌክሽን እና ብስጭት ይለካል.

እባክዎን WhatsApp እና Wechat ያግኙ፡ +86 180 8048 1709