የሕዋስ ፋብሪካከ polystyrene ጥሬ እቃ የተሰራ የሕዋስ ባህል መያዣ ዓይነት ነው.የሴሎች የእድገት ፍላጎቶችን ለማሟላት ይህ ጥሬ እቃ የዩኤስፒ ክፍል VI አግባብነት ያላቸውን መስፈርቶች ማሟላት እና ጥሬው የሕዋስ እድገትን የሚነኩ ምክንያቶችን አለመኖሩን ማረጋገጥ አለበት.ስለዚህ፣ በ USP Class VI መስፈርት፣ ጥሬ ዕቃዎች ምን ዓይነት የሙከራ ዕቃዎች ማለፍ አለባቸው?

የዩናይትድ ስቴትስ ፋርማኮፔያ የሕክምና ቁሳቁሶች ምደባ 6 ነው, ከ USP ክፍል I እስከ USP ክፍል VI, USP ክፍል VI ከፍተኛው ክፍል ነው.በዩኤስፒ-ኤንኤፍ አጠቃላይ ህጎች መሰረት፣ በ vivo ባዮሎጂካል ምላሽ ምርመራ የሚደረጉ ፕላስቲኮች ለተሰየመ የህክምና ፕላስቲክ ምደባ ይመደባሉ።የፈተናው አላማ በህክምና መሳሪያዎች፣ ተከላዎች እና ሌሎች ስርዓቶች ውስጥ ጥቅም ላይ የሚውለው የፕላስቲክ ባዮኬሚካላዊነት ለመወሰን ነው።

የዩኤስፒ ክፍል VI ምዕራፍ 88 በሕያዋን እንስሳት ላይ የላስቲክ ቁሶች ባዮሬክቲቭ ተጽእኖን ለመወሰን ያለመ የባዮሬክቲቭ ሙከራን ይመለከታል።የሕዋስ ፋብሪካው መጋቢ ሶስት የፍተሻ መስፈርቶችን ያካትታል፡ 1. የስርአት መርፌ ሙከራ፡ የግቢው ናሙና የሚዘጋጀው ከተወሰነ ውህድ (ለምሳሌ የአትክልት ዘይት) እና ፖሊ polyethylene glycol በቆዳው ላይ፣ በመተንፈስ ወይም በአፍ ላይ ይተገበራል።ፈተናው መርዛማነት እና ብስጭት ይለካል.2. የቆዳ ውስጥ ምርመራ፡- የስብስብ ናሙናው በሕይወት ላለው የከርሰ ምድር ሕብረ ሕዋስ የተጋለጠ ነው (የሕክምና መሳሪያው/መሣሪያው ለመገናኘት ያቀደው ቲሹ)።ምርመራው መርዛማነትን እና የአካባቢን ብስጭት ይለካል.3. መትከል፡- ውህዱ በናሙናው ጡንቻ ውስጥ ተተክሏል።ምርመራው ቫይረቴሽን, ኢንፌክሽን እና ብስጭት ይለካል.